1、成立小型家庭构造培育室，便宜装备。尽人皆知该项任务要在无菌前提下停止。为此，必须研制密封杰出的玻璃接种箱、净化氛围装配，接纳各种手艺方法，以下降转瓶净化率。用酒精喷雾降尘，胜利率回升为92%，这就给挑选较佳培育基配方博得了时候，奠基了杰出的根本。

　　2、无菌操纵。一切打仗培育基、本事低温的器 用干热法(140~150OC)处置，对不耐低温的用具接纳化学方式灭菌消毒。为处置接种时需要在火焰上停止的题目(因箱内几近无氛围)，增加了一只300瓦的电炉，但因温度高易灼坏外植体，故又加设了透风降温的举措办法。为了削减刀具第二次在情况中净化，低温消毒后安顿在一端封锁的筒内，同时不时鼓入净化的氛围加以冷却，确保外植体安稳无恙地进入养分基瓶中。一切进入箱内的物品均需酒精消毒后才放进，但凡带菌者不许入箱。箱体消毒法式是酒精喷雾后紫外线消毒，并按期用甲醛加高锰酸钾停止熏蒸.。

　　3、选用适合的培育基配方。引诱一分化平生根均接纳MS基加萘乙酸、细胞割裂素。但差别的发展阶段还需做成分上的调剂，出格是生根时,因为兰花生根较其余种类花草难些，故接纳高浓度的NAA浸泡数秒的做法，结果杰出。

　　4、外植体的接纳、消毒。外植体以长根的幼苗(未睁开叶)，随采随接种，成活率较高(接种季节以10月至次年2月较好)。外植体消毒，笔者接纳0.1升汞加0.1%浓盐酸屡次消毒的方法，结果更佳。

　　5、培育情况。光照1000~2000勒，10~16小时，培育温度26OC±2 OC，氛围温度应节制在较低的程度(70%~80%),不然极易再一次净化。

　　①、在家庭中成立小型组培室是可行的，它的投资少(可充实操纵家中的前提)。从准备到停止尝试只花去数百元，该尝试装备也可用于展开其余种类(如草本、药用动物等)的研讨任务。

　　②、无菌操纵必须从思惟上正视，操纵上谨严才是，不然损兵折将，效果不堪假想。

　　③、若无实体显微镜，只能做以芽生芽的尝试。接纳一些方法如分期切制切样品、液体加扭转床的计划，是获得多量量类原球茎的一种路子，其滋生速率也会有所冲破。